父母染色体正常,胎儿咋就染色体异常流产了呢?

临床上,我们经常会遇到自我感觉良好的夫妇。结果,胎儿因染色体异常而自然流产或流产。病人经常感到困惑:“我们夫妇检查了染色体是否正常。为什么孩子的染色体不正常?”

即使一些正常夫妇生下患有遗传病的孩子,他们仍然感到困惑。这种遗传病是从哪里来的?

任何研究过生物学的人都知道,影响染色体正常与否的最重要因素是遗传因素。如果父母的染色体异常,很有可能通过遗传导致胎儿染色体异常。人类遗传物质存在于细胞核的46条染色体上,包含了所有人类基因。每个人的各种特征,包括外貌、生理特征和疾病,都通过生殖细胞中的染色体传递给下一代。然而,生殖细胞会受到环境中有害因素的破坏和影响,导致染色体数目和结构异常。例如,染色体断裂、裂、部分缺失、易位等。

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尤其是对女性卵子来说,原始卵母细胞在体内经历了几十年的沉浮,许多卵母细胞出现了染色体异常。这些异常染色体的生殖细胞,即受精后或受精过程中产生的胚胎不能植入。即使植入发生,胎儿也很容易流产。如果幸运的话,会有出生缺陷和染色体异常的孩子。

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这就是为什么老年妇女进行体外受精,医生通常提倡PGD(移植前基因诊断)和PGS(基因筛查)测试。

基因也是如此,因为基因可以变异。一旦生殖细胞染色体上的基因丢失、传播密码改变或出现其他异常,就会出现遗传病或各种出生缺陷。这就是为什么父母的染色体和基因是正常的,而孩子是不正常的。PGD和PGS是防止异常染色体和基因传给后代的唯一方法。

发布时间:2020-03-16 10:28